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Menendez, JaAutor (correspondencia)Lopez, JAutor o CoautorMartin-Castillo, BAutor o Coautor

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27 de mayo de 2024
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Artículo
Sí

Fatty acid synthase (FASN) signalome: A molecular guide for precision oncology

Publicado en:Molecular Oncology. 18 (3): 479-516 - 2024-03-01 18(3), DOI: 10.1002/1878-0261.13582

Autores: Menendez, JA; Cuyàs, E; Encinar, JA; Vander Steen, T; Verdura, S; Llop-Hernández, A; López, J; Serrano-Hervás, E; Osuna, S; Martin-Castillo, B; Lupu, R

Afiliaciones

Catalan Inst Oncol, Unit Clin Res - Autor o Coautor
Girona Biomed Res Inst - Autor o Coautor
ICREA - Autor o Coautor
Mayo Clin Lab, Mol Biol Lab - Autor o Coautor
Mayo Clin, Canc Ctr, 200 First St SW - Autor o Coautor
Mayo Clin, Canc Ctr, Biochem & Mol Biol, Expt Pathol & Med,Coll Med, 200 First St SW - Autor o Coautor
Miguel Hernandez Univ UMH, Mol & Cell Biol Inst IBMC - Autor o Coautor
Univ Girona, Dept Quim - Autor o Coautor
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Resumen

The initial excitement generated more than two decades ago by the discovery of drugs targeting fatty acid synthase (FASN)-catalyzed de novo lipogenesis for cancer therapy was short-lived. However, the advent of the first clinical-grade FASN inhibitor (TVB-2640; denifanstat), which is currently being studied in various phase II trials, and the exciting advances in understanding the FASN signalome are fueling a renewed interest in FASN-targeted strategies for the treatment and prevention of cancer. Here, we provide a detailed overview of how FASN can drive phenotypic plasticity and cell fate decisions, mitochondrial regulation of cell death, immune escape and organ-specific metastatic potential. We then present a variety of FASN-targeted therapeutic approaches that address the major challenges facing FASN therapy. These include limitations of current FASN inhibitors and the lack of precision tools to maximize the therapeutic potential of FASN inhibitors in the clinic. Rethinking the role of FASN as a signal transducer in cancer pathogenesis may provide molecularly driven strategies to optimize FASN as a long-awaited target for cancer therapeutics.

Palabras clave

Antigenic escapeApoptosisArticleBeta-ketoacyl reductaseBrain metastasisBreast-cancerCancer stem cellCancer-cell growthCarcinogenesisCell agingCell deathCell dedifferentiationCell fateCell line, tumorCell stemnessCell transdifferentiationDe-novo lipogenesisDiet therapyDifferentiation therapyDormancyDrug targetingEnzyme activationEnzyme inhibitionEpithelial-mesenchymal transitionFasn protein, humanFatty acid synthaseFatty acid synthase inhibitorFatty acid synthase, type iFatty acid synthasesFerroptosisGeneticsHepatocellular-carcinomaHumanHumansImmune checkpoint proteinImmune responseImmunotherapyLipidLipid transportLipid-metabolismLipogenesisMalignant neoplasmMetabolismMetastasisMetastasis potentialMitochondrial metabolismMitochondrial primingMitochondrionMolecular gluesNeoplasmNeoplasmsNonhumanNuclear reprogrammingPalmitoylationPersonalized cancer therapyPersonalized medicinePhenotypic plasticityPrecision medicineProtein degradationProtein protein interactionSenescence inductionSignal transductionT cell dysfunctionTumor cell lineTumor immunityTumor microenvironmentUbiquitin protein ligase e3Vulnerability

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Molecular Oncology debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2024 aún no existen indicios calculados, pero en 2023, se encontraba en la posición 67/322, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Oncology.

2025-07-06:

  • WoS: 3
  • Scopus: 3

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-07-06:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 55.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 55 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 6.45.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 10 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: United States of America.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Menendez Menendez, Javier Abel) .

el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido Menendez Menendez, Javier Abel.