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Gil-Martin, MAutor o CoautorRomeo, MAutor o CoautorBarretina-Ginesta, MpAutor o Coautor

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21 de noviembre de 2024
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Artículo
Sí

Analysis of Tumor Microenvironment Changes after Neoadjuvant Chemotherapy with or without Bevacizumab in Advanced Ovarian Cancer (GEICO-89T/MINOVA Study)

Publicado en: CLINICAL CANCER RESEARCH. 30 (1): 176-186 - 2024-01-01 30(1), DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-23-0771

Autores:

Tavira, B; Iscar, T; Manso, L; Santaballa, A; Gil-Martin, M; García García, Y; Romeo, M; Iglesias, M; Ferré, AD; Barretina-Ginesta, MP; Manzano, A; Gaba, L; Rubio, MJ; de Andrea, CE; González-Martín, A
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Afiliaciones

Canc Ctr Clin Univ Navarra, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Canc Ctr Clin Univ Navarra, Dept Pathol - Autor o Coautor
Ctr Invest Biomed Red Canc CIBERONC - Autor o Coautor
Hosp 12 Octubre, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Clin Barcelona, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Clin San Carlos, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Marques de Valdecilla, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Son Llatzer, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Univ & Politecn La Fe, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Hosp Univ Reina Sofia, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Inst Catala Oncol Badalona, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Inst Catala Oncol Girona, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Inst Catala Oncol LHosp, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Univ Autnoma Barcelona, Inst Invest & Innovacio Parc Tauli I3PT, Parc Tauli Parc Tauli Hosp Univ, Dept Med Oncol - Autor o Coautor
Univ Navarra, Sch Med, Dept Pathol Anat & Physiol - Autor o Coautor
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Resumen

Purpose: The aim of our study was to elucidate the impact of bevacizumab added to neoadjuvant chemotherapy (NACT) on the tumor immune microenvironment and correlate the changes with the clinical outcome of the patients. Experimental Design: IHC and multiplex immunofluorescence for lymphoid and myeloid lineage markers were performed in matched tumor samples from 23 patients with ovarian cancer enrolled in GEICO 1205/NOVA clinical study before NACT and at the time of interval cytoreductive surgery. Results: Our results showed that the addition of bevacizumab to NACT plays a role mainly on lymphoid populations at the stromal compartment, detecting a significant decrease of CD4(+) T cells, an increase of CD8(+) T cells, and an upregulation in effector/regulatory cell ratio (CD8(+)/CD4(+)FOXP3(+)). None of the changes observed were detected in the intra-epithelial site in any arm (NACT or NACT-bevacizumab). No differences were found in myeloid lineage (macrophage-like). The percentage of Treg populations and effector/regulatory cell ratio in the stroma were the only two variables significantly associated with progression-free survival (PFS). Conclusions: The addition of bevacizumab to NACT did not have an impact on PFS in the GEICO 1205 study. However, at the cellular level, changes in CD4(+), CD8(+) lymphocyte populations, and CD8(+)/CD4(+)FOXP3 ratio have been detected only at the stromal site. On the basis of our results, we hypothesize about the existence of mechanisms of resistance that could prevent the trafficking of T-effector cells into the epithelial component of the tumor as a potential explanation for the lack of efficacy of ICI in the first-line treatment of advanced epithelial ovarian cancer.
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Palabras clave

Adjuvant chemotherapyAdvanced cancerArticleBevacizumabCancer resistanceCancer survivalCarboplatinCarcinoma, ovarian epithelialCd4+ t lymphocyteCd8+ t lymphocyteCell subpopulationChemotherapy, adjuvantClinical articleClinical outcomeControlled studyCytoreductive surgeryEfficacyFemaleForkhead transcription factorForkhead transcription factorsHumanHuman cellHuman tissueHumansImmunofluorescenceImmunohistochemistryInfiltrationMulticenterMultiple cycle treatmentNeoadjuvant chemotherapyNeoadjuvant therapyOvarian neoplasmsOvary cancerOvary carcinomaOvary tumorPaclitaxelPathologyProceduresProgression free survivalRegulatory t lymphocyteSafetySurgeryT-cellsTranscription factor foxp3TrialTumor microenvironmentTumor-associated macrophage

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista CLINICAL CANCER RESEARCH debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2024 aún no existen indicios calculados, pero en 2023, se encontraba en la posición 29/328, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Oncology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2026-04-07:

  • WoS: 9
  • Scopus: 9
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-04-07:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 8.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 8 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 4.
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 5 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
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