En julio del 2001 me licencié en Biología (especialidad de Biología Agroalimentaria y Biotecnologia) en la Universidad de Barcelona. Durante el último año de la licenciatura obtuve una beca que me permitió colaborar en el departamento de Genética formando parte del proyecto de investigación “Evolució de la regulació del gen ADH als Drosophilids”. Esta colaboración además de darme la oportunidad de aprender técnicas muy útiles para estudiar la regulación génica a nivel transcripcional en cualquier organismo, también me permitió continuar mi estancia en el mismo departamento como becaria pre-doctoral y obtener así el Diploma de Estudios Avanzados (DEA), que garantiza y acredita mi suficiencia investigadora (19/09/2003). Durante los cuatro años que disfruté de la beca compaginé la formación como investigadora con tascas de docencia.  En febrero del 2007 me incorporé como Titulada de Grado Superior a la Unidad de Diagnóstico Molecular (UDM) del Programa de Cáncer Hereditario (PCH) del Instituto Catalán de Oncología bajo la dirección de la Dra. Conxi Lázaro. La misión del Programa es la de realizar un trabajo conjunto entre la UDM y las Unidades de Consejo Genético del Instituto Catalán de Oncología para mejorar el manejo clínico de los pacientes y sus familiares mediante el estudio genético de los individuos con riesgo de desarrollar cáncer. Concretamente, como técnico superior de la UDM contribuyo a la misión del programa interpretando los resultados de los estudios moleculares obtenidos por las diferentes técnicas aplicadas, prepararando los informes para el consejero genético, asesorando a los técnicos especialistas en el desarrollo de los procedimientos de la Unidad y al personal de las unidades de Consejo Genético en la interpretación biológica de los resultados y colaborarando en la implementación de nuevas técnicas de diagnóstico genético tanto a nivel germinal como somático. En los dos últimos años nuestra unidad ha estado trabajando en el diseño de un algoritmo diagnóstico para un panel de 126 genes de cáncer hereditario basado en la secuenciación de nueva generación (NGS), dónde he sido la responsable de la implementación en la rutina diagnóstica del laboratorio de la tecnología Sure SelectXT de generación de librerías. Actualmente soy una de las responsables del Análisis Mutacional en familias de alto riesgo de Cáncer Hereditario y formo parte del equipo escogido para la implementación del sistema de gestión de calidad en el ICO que ha participado activamente tanto en el proceso de obtención como de validación de la certificación de la norma ISO 9001:2008 conseguida con éxito durante el 2014. Todo el trabajo realizado en el PCH hasta la fecha, me ha permitido colaborar en 11 publicaciones y poder presentar los resultados obtenidos en dos congresos nacionales, así como participar en proyectos internos o externos colaborando con diferentes profesionales del ámbito sanitario en todo lo que sea necesario y de aplicación, incluyendo actividades de formación cuando sea necesario. Mi objetivo a medio y largo plazo es el de ampliar mi conocimiento de las características clínicas y genéticas de las famílias de alto riesgo de Cáncer Hereditario visitadas en las Unidades de Consejo Genético para poder seguir garantizando un diagnóstico molecular de calidad.